Du lærer om din egen rolle i kvalificerings- og valideringsaktiviteter i pharmaindustrien samt de krav, som gælder. Du lærer også at udføre arbejdet i overenstemmelse med testplaner.
Kvalificering og validering i medicinalindustrien
Målgruppe: Kurset henvender sig til ufaglærte og faglærte operatører i pharmaindustrien.
Beskrivelse: Deltageren forstår egen rolle i de forskellige faser i kvalificerings- og valideringsaktiviteter i en pharmaindustriel produktion og kan anvende de tilhørende begreber (URS, DQ, IQ, OQ, PQ og PV). Endvidere kan deltageren arbejde i overensstemmelse med givne testplaner samt deltage ved kvalificerings- og valideringsforløb af produktionen ud fra indsigt i risikovurdering og gældende krav til kvalificering og validering i pharmaindustrien.